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 PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES

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LICITACION PUBLICA
 Tipo:
HGADS EXP 508003/2011
 Actuado:
PLIEGO SIN VALOR
 Costo del pliego:
ETAPA UNICA
 
2011
 Ejercicio:
959
 Nro
LEY Nº 2.095 ART. 31º
 Encuadre legal:
PROCEDIMIENTO DE SELECCION
Salud
 Rubro comercial:
Lugar/Dirección
Plazo y Horario
PRESENTACION DE OFERTAS
HOSPITAL GRAL DE AGUDOS DONACION SANTOJANNI
PILAR 950
CAP.FED Ciudad Aut. de Bs.As
DIAS HABILES HASTA EL MOMENTO DE LA
FECHA DE APERTURA, ENTREPISO, OFICINA DE
COMPRAS.
Lugar/Dirección
Día y Hora
ACTO DE APERTURA
HOSPITAL GRAL DE AGUDOS DONACION SANTOJANNI
PILAR 950
CAP.FED Ciudad Aut. de Bs.As
20 de Mayo de 2011 a las 10:00 horas
Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires
 Nombre del organismo
 contratante 
Recepción de Ofertas hasta el 20 de Mayo de 2011 a
las 10:00 horas
Objeto de la contratacion:
PARA EL NORMAL FUNCIONAMIENTO DEL SERVICIO POR EL TERMINO DE DOCE
(12) MESES.
Lugar/Dirección
Día y Hora
CONSULTA DE PLIEGOS
HOSPITAL GRAL DE AGUDOS DONACION SANTOJANNI
PILAR 950
CAP.FED Ciudad Aut. de Bs.As
LAS CONSULTAS RELACIONADAS CON LA
PRESENTE LICITACION  PODRAN SER
EFECTUADAS ANTE ESTE ORGANISMO
LICITANTE, HASTA SETENTA Y DOS (72) HORAS
ANTES A LA FECHA ESTABLECIDA PARA LA
APERTURA DE LAS OFERTAS.
Lugar/Dirección
Día y Hora
VENTA DE PLIEGOS
HOSPITAL GRAL DE AGUDOS DONACION SANTOJANNI
PILAR 950
CAP.FED Ciudad Aut. de Bs.As
LUNES A VIERNES DE 9 A 12 HS, SITO EN PILAR
950, ENTREPISO, DIVISION  COMPRAS

 PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES

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ESPECIFICACIONES
PROTROMBINA - Para coagulómetro
TROMBOPLASTINA PARCIAL - Determinación
de tiempo, con caolín en plasma
HEMOGRAMAS - Compatible con GEN-S -
Insumos necesarios para la determinación
hematológica original: diluyentes, lisantes,
detergentes, colorantes, controles, calibradores y
sangre control con fecha de vencimiento
adecuada.

Insumos necesarios para la impresión de los
resultados:
Resmas y/o formularios continuos, cintas y/o
cartuchos.

DETERMINACION GASES EN SANGRE - Perfil
analítico:pH,pCO2,pO2,saturación de
O2,Na,K,Ca,Cl,
glucosa,lactato,urea,bilirrubina,hematocrito,hemo
globina y
sus derivados(O2Hb,COHb,HHb,MetHb)con
posibilidad de acceso a distintos perfiles.
 30.000,000000
 30.000,000000
 47.000,000000
 50.000,000000
DET
DET
DET
DET
1
2
3
4
259-00655007-05034369
259-00655007-05051041
259-00655007-09007117
259-00655007-09016030
Cod. Catálogo
Cod. Catálogo
Cod. Catálogo
Cod. Catálogo
U. Medida
U. Medida
U. Medida
U. Medida
Cantidad
Cantidad
Cantidad
Cantidad
Ren.
Ren.
Ren.
Ren.
Descripción
Descripción
Descripción
Descripción
Muestra
Muestra
Muestra
Muestra
No
No
No
No

 PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES

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CLAUSULAS  PARTICULARES
30 DIAS HABILES EL PAGO SE EFECTUARA DENTRO DEL PLAZO DE TREINTA (30) DIAS A PARTIR DE LA FECHA DE LA
PRESENTACION DE LA RESPECTIVA FACTURA.
Forma de pago:
20 días habiles  CON RENOVACION AUTOMATICA POR OTROS VEINTE (20) DIAS HABILES A MENOS QUE EL PROVEEDOR
DIERE AVISO CON HASTA CUARENTA Y OCHO (48) HORAS DE ANTELACIÓN, SU DESEO DE NO PRORROGAR EL
MANTENIMIENTO DE LA OFERTA.
Plazo de mantenimiento de la oferta:
CUATRO (4) ENTREGAS TRIMESTRALES CONSECUTIVAS E IGUALES, SIENDO LA 1º ENTREGA DENTRO DE LOS
DIEZ (10) DIAS DE RECEPCIONADA LA ORDEN DE COMPRA, O SEGUN EVENTUALIDADES DEL SERVICIO.
Plazo:
HOSPITAL GRAL DE AGUDOS DONACION SANTOJANNI
PILAR 950
CAP.FED Ciudad Aut. de Bs.As
Lugar:
PESOS
Moneda de cotización:
Plazo y lugar de entrega único
Si, según Pliego de Bases y Condiciones
Opción a Prorroga:
EL HOSPITAL DE ACUERDO AL ART. 90 DEL REGLAMENTO 754/2008, DE LA LEY 2095/06, ACEPTARA
COTIZACIONES PARCIALES.
LOS REACTIVOS DEBERAN CUMPLIR CON LA LEY 16.463 Y SUS MODIFICATORIAS.
EL RENGLON 3 DEBE CUMPLIR CON EL ANEXO I.
EL RENGLON 4 DEBE CUMPLIR CON EL ANEXO II.
EL RENGLON 1 Y 2 DEBE CUMPLIR CON EL ANEXO III.

Observaciones:

ANEXO I: 

LABORATORIO DE URGENCIAS
ANALIZADOR HEMATOLÓGICO AUTOMÁTICO 
Debe cumplir con las siguientes especificaciones:

-	Detección por tecnología de: Láser combinada con otras metodologías: Método de tinción Química, o Citometría de Flujo, o impedancia.
-	Con sistema abierto para muestras de urgencia (modo stat) y cerrado con autocargador (autosampler) y homogenización de muestras automático por inversión de tubos
-	Aspiración y limpieza automática en modo manual, con aguja y sistema cerrado de retrolavado.
-	Velocidad de procesamiento mayor a 50  muestras por hora
-	Opción de selección de perfiles (CBC y CBC+DIFF) y de informe de reportes programable por el operador
-	Modos de conteo: sangre total y prediluida
-	Volumen de muestras, no mayores a: prediluidas 40 micro l, Modo manual 120 micro l y por auto sampling 180 micro l.
-	Debe realizar no menos de 24 parámetros y diferenciar 5 poblaciones leucocitarias, Canal Independiente para la medición de Basófilos e identificación de células anormales con Emisión de Alarmas ante posibles Muestras Anormales o Patológicas.
-	Parámetros mínimos: RBC; Hb; Hto; VCM, HCM, CHCM; RDW, Plaquetas, VPM, WBC, valor absoluto y % de neutrófilos, linfocitos, eosinófilos, Monocitos y basófilos.
-	Informar los histogramas y diagramas de dispersión correspondientes
-	Lector integrado de códigos de barras y Lector manual de código de barras para las muestras de urgencia y pediátricas.
-	Software que permita confeccionar estadísticas, informes y gráficos y que sea compatible y permita conectarse al Sist. Informático del Laboratorio de Guardia por Transmisión bidireccional  y alta capacidad de almacenamiento de datos de muestras, controles de calidad y calibradores mayor a 10000 resultados 
-	Los reactivos utilizados para test de hemoglobina deben ser libres de cianuro
-	Identificación de reactivos por código de barras.
-	Tres niveles de control de calidad interno.

El equipo deberá ser entregado con impresora,  UPS y manual del operador en castellano.

El entrenamiento y capacitación en el uso correcto del instrumento será realizado por el proveedor en las dependencias donde sea instalado el instrumento. 

El transporte, carga y descarga del instrumento estará a cargo de la empresa adjudicataria.

Servicio Técnico: El adjudicatario deberá hacerse cargo del mantenimiento correctivo y preventivo del instrumento, y deberá prestar servicio técnico dentro de las 8 horas de solicitado, tanto los días hábiles, como sábados, domingos y feriados.

NOTA:
Junto al contador hematológico el oferente debe proveer al Laboratorio de Urgencias:
1.	Una pipeta automática volumen fijo de 50 micro l.

2.	Un microscopio que cumpla con las características que se describen a continuación:

TIPO: binocular biológico tipo profesional de investigación.
CABEZAL: binocular tipo c inclinada entre 45° y 30ª
ENFOQUE: Mecanismo De Enfoque Por Piñón Y Cremallera, Con Controles Coaxiales Micro Y Macrométrico. Con Freno De Movimiento Ascendente De Enfoque Para Evitar La Rotura De Objetivos Y Preparados
OCULARES: 10X DIN 20mm de campo amplio, con ajuste de dioptrías de 0-5 en tubo izquierdo.
REVOLVER: cuádruple invertido embalado con objetivos acromáticos 4X, 10X, 40X retractil Y 100X retractil de inmersión.
PLATINA: Sin Cremallera, Con Sistema De Desplazamiento A Base De Un Cable De Acero Sin Fin con mandos coaxiales para movimientos x-y con escalas milimétricas y vernier.
CONDENSADOR: Abbe n.a 1.25 con diafragma de iris con apertura 0-30 centrable con porta filtros con elevador independiente por cremallera y piñón.
ILUMINACION: Lámpara Halógena De 6v/30w con control de intensidad variable. Tensión universal 110 - 220v 60hz. Diafragma tipo Kohler con apertura 0-20.

ANEXO II PARA LA DETERMINACION DE GASES, ELECTROLITOS, METABOLITOS Y CO-OXIMETRÍA,
CON LOS SIGUIENTES PARÁMETROS MEDIDOS:

 pH , pO2 , pCO2, Hcto, Na, K, Cl, Glucosa, Lactato , Bilirrubina Neonatal, pAtm,  tHb, FO2Hb, FCOHb, FMetHb, FHHb.

- Con la adjudicación se deberán entregar dos equipos según descripción adjunta en el
Adjunto A  ( equipo 1 y equipo 2 ) y en el Adjunto B (un Sistema de gestion de laboratorio - SIL), para ser instalados en el laboratorio de guardia. 

Adjunto A :

Equipo 1:
Instrumento para la medición de gases en sangre para realizar en un solo paso en forma simultanea gases, electrolitos, metabolitos y co-oximetría, con los siguientes parámetros medidos pH , pO2 , pCO2, Hcto, Na, K, Cl, Glucosa, Lactato , Bilirrubina neonatal, pAtm,  tHb, FO2Hb, FCOHb, FMetHb, FHHb.
Que posea un modulo de cartuchos para reactivos (autonomía  no menor a 28 días) y cartuchos con  soluciones de lavado, ambos con sistema de monitoreo e inventario por radiofrecuencia.
Sistema de  Control de Calidad en cartucho que permite configurar en forma automática al menos dos corridas diarias de nivel bajo, medio y alto, con una autonomía de 28 días. 
Ciclo de limpieza del circuito de reactivos automático
Calibración gaseosa líquida (sin  tubos de gas externos).
Toma de muestra: por aspiración y  manos libres, para jeringa y capilar, sin necesidad de adaptadores. 
Volumen de muestra: no superior a 175uL en capilar y 200 uL en jeringa.   Sistema de micro-muestras con volumen no mayor a 95 uL.
Con tecnología de electrodos  libre de mantenimiento y de alta durabilidad.
Tiempo de medición e informe impreso de la muestra menor a  60 seg.
El analizador  posee  sistema de entrenamiento por video y Asistencia on-line. 
Servicio técnico 24 hs ,incluyendo  sábado, domingo y feriados
Con lector de código de barras, CD- DRW drive, puertos USB y RS232 con DMS, HIS y LIS y capacidad para trabajo en red.
Con todos los insumos necesario para su desempeño 

Equipo 2:
Instrumento para la medición de gases en sangre para realizar en un solo paso en forma simultanea gases, electrolitos, metabolitos y co-oximetría, con los siguientes parámetros medidos pH , pO2 , pCO2, Na, K, Cl , iCa, glucosa , lactato, tHb , sO2, BO2 , ctO2 , fO2Hb ,                                               f metHb , f HHb , fCOHb y los siguientes parámetros calculados 
Bicarbonato actual y standard
CO2 total
Exceso de base de la sangre y del fluído extracelular
Saturación de O2
Concentración de O2
pH corregido por T
pCO2 corregida por T
pO2 corregida por T 
Diferencia de presión de O2 alveolar-arterial corregida por T (pO2 (A-a) )
Tasa de presión arterial – alveolar corregida por T (pO2 (a/A))
Indice respiratorio corregido por T (RI)

Hematocrito
Saturación de O2 de la Hb (sO2)
Contenido de O2 de la Hb (ctO2(Hb))
Capacidad de O2 de la Hb (O2CAP)
Presión parcial de O2 al 50% de saturación (p50)
Concentraciones de SulfHb mayores a 1.5%
Contenido de O2 arterial (ctO2(a))
Contenido de O2 venoso (ctO2(v))
Shunt (Qsp/Qt(est,T))

Estudios a-v,:
Diferencia del contenido de O2 arterial-venoso (ctO2(a-v))
Indice de extracción a-v (ctO2 ((a-v)/a))
Tasa de consumo deO2 (VO2)
Liberación de O2 (DO2)
Shunt fisiológico (Qsp/Qt (T))

•	Resultados impresos en 60 seg.
•	Volumen de muestra no superior a 55uL en capilar y 95 uL en jeringa y 175ul para el modo combinado. Iluminación del recorrido de la muestra que permite visualizar todo el trayecto durante el análisis
•	Sistema de toma de muestra inteligente que permite cerrar el sistema para evitar su uso si el mismo no está calibrado y reconocer el dispositivo contenedor de la muestra (jeringa, capilar, tubo, tubo al vacío) y aspirar automáticamente el volumen correspondiente
•	Posea doble sistema de calibración : tiempo fijo  –pre programada -  y flex-time.
•	Con tecnología de electrodos  libre de mantenimiento y de larga vida útil.
•	Con alarmas indicadoras de mantenimiento programables por el usuario.
•	Posibilidad de reposicionamiento manual de micromuestra
•	Calibradores gaseosos calidad patrón primario certificado ( 5% de CO2 y 12% de O2 con balance de N2 y  10%CO2 y 0%O2 con balance de N2), descartables.
•	Calibradores de pH con estabilidad mínima de 30 días y conservables a T ambiente.
•	Posibilidad de stand-by y programación de hora de salida de stand-by.
•	Gestión de los resultados del paciente y de los controles de calidad, que destaque los resultados que caen fuera del rango establecido
•	Análisis de QC con chequeo de rangos ,reporte estadístico   y gráficos de Levey-Jennings para hasta 12 materiales de control
•	Capacidad para almacenar hasta 5000 muestras de pacientes
•	Impresora con sistema de enrolle del papel impreso
•	Variedad de formatos de reporte de pacientes en la impresora interna y externa
•	Comunicación bi-direccional con el sistema del laboratorio y nuestros sistema
•	Capacidad de archivo y back-up
•	Con todos los insumos necesarios para su desempeño 

Adjunto B 

Se deberá proveer de 1 sistema de gestión de laboratorio (SIL) que integre las distintas áreas (preanalìtica, analítica y post-analitica) de acuerdo a las especificaciones del adjunto. 
La firma adjudicataria deberá proveer e instalar 1 sistema informático de laboratorio (SIL), 5 conexiones de interfase con aparatos automatizados existentes y/o por instalarse en el laboratorio -sean comercializados o no por el adjudicatario- que permitan la transferencia de datos en forma bidireccional. 
Este SIL deberá permitir: Contar con un registro de peticiones, recepción de pacientes y muestras, utilización de código de barras, listados de trabajo globales o por sección, registro de informaciones diarias y previas, registro de información clínica relevante para evaluación de resultados y estadísticas, incluyendo patologías, eventos y episodios clínicos, codificación de diagnósticos por ICD10, y la identificación de pacientes por más de una clave (HC / tipo nro. de documento, nro de afiliado, nro. de internación) a elección del usuario según el caso, capacidad de identificar los ingresos por origen/procedencia, servicio, unidad cama piso/sala, médico, sector, etc. dichos campos deberán estar disponibles para acelerar las búsquedas de información y realizar informes estadísticos. El SIL deberá contar con los siguientes módulos para laboratorio: citaciones, urgencias, recepción de muestras desde centros periféricos, con posibilidad de identificar las muestras por numeración propia y/o del laboratorio remitente, control y seguimiento de las derivaciones hacia otros centros de procesamiento, emisión del libro del laboratorio por sector, para ser incorporado en los libros de Actas foliados y rubricados, carga manual de resultados (para aquellas determinaciones no automatizadas), carga automática desde las interfases de comunicación, validación de resultados por rangos terapéuticos, de validación, de pánico e imposibles, fórmulas de cálculo incluyendo operaciones condicionales y expresiones matemáticas y lógicas, ingreso de textos auxiliares al resultado e interpretaciones automáticas conforme el valor ingresado, el trazado de resultados, la evaluación estadística definida de acuerdo a las  necesidades de los usuarios, la emisión de un único protocolo por paciente y  la impresión parcial o total de informes, incluyendo el envío de informes por correo electrónico en formato de documento electrónico y la posibilidad de subida de protocolos a la web. Los informes deberán poder imprimirse en al menos tres formatos diferentes: para pacientes ambulatorios, para internados organizado por HC y como listado de derivaciones por Hospital o Centro derivador.  Además deberá  brindar  la capacidad para otorgar indicaciones a los pacientes y recomendaciones especiales para cada prueba, capacidad para almacenar información específica y adicional de cada paciente, utilizar códigos de barras flexibles definidos por el usuario y adaptables a diversos autoanalizadores y técnicas manuales, trazabilidad de las muestras, integrando las 3 etapas de un Laboratorio: preanalítica, analítica propiamente dicha y post analítica. Deberá incluir un módulo para consulta médica de los resultados validados y uno para el eventual cálculo de la facturación de prestaciones a pacientes que cuenten con cobertura social, prepagas, etc.
Este servicio será prestado en forma ininterrumpida, incluyendo sábado, domingo y feriados, con una demora no mayor de 6 horas, debiendo contar con servicio telefónico en línea permanente para una respuesta inmediata en caso de producirse una caída del mismo.
La firma deberá disponer del personal técnico necesario para que efectúe la capacitación en la nueva tecnología. El software debe ser capaz de parametrizarse y recibir modificaciones particulares requeridas para su adaptación a las necesidades del laboratorio. 
La base de datos del producto debe ser abierta en un formato accesible desde otras aplicaciones para la realización de reportes y/o consultas adicionales. El proveedor deberá presentar el modelo de datos a tal efecto.
La empresa adjudicataria deberá hacerse cargo del mantenimiento preventivo y correctivo del todo el equipamiento informático, del analizador y del sistema de gestión solicitados., incluyendo el cambio de cualquier repuesto, insumo o todo lo necesario para el óptimo funcionamiento.
El mantenimiento preventivo y correctivo de dicho sistema de gestión y del hardware ofrecido, que deberá proveer y consistirá como mínimo de:

•	5 computadoras completas (con monitor, teclado, mouse) Intel Core 2 Dúo o similar 4 GHZ, 1 Gb de memoria RAM, HD de 160 Gb, placa de red de 100 Mb. Al menos 1 de ellas deberá contar con grabadora de CD/DVD para backups y  un procesador Intel Core 2 Dúo  o similar de 4400 Gb o similar 
•	1 Servidor de base de datos procesador Intel QuadCore o similar, 4 GB RAM 2 discos en RAID de al menos 150 GB 10000 RPM c/u o similar 
•	Provisión del cableado  y elementos de interconexión (switch/router), requeridos para conectar los puestos de trabajo, incluyendo los puestos existentes ( 9 bocas ) laboratorio de urgencias (3), guardia (1), terapia intensiva (1), shock room (1), unidad coronaria (1), neonatología (1) y clínica medica (1).
•	1 impresora  HP LaserJet 1320 o similar
•	2 etiquetadora de transferencia térmica Zebra TLP-2844 o similar
•	32 x 2000 cajas de etiquetas p/ etiquetadora de transferencia térmica Zebra TLP-2844 o similar

Asimismo, la empresa deberá hacerse cargo de la instalación del sistema informático  así como de la capacitación de los usuarios y el soporte técnico del hardware, la red y Windows. El equipamiento será provisto en calidad de préstamo por el término de 12 meses. La permanencia del sistema informático podrá ser renovada cuando a juicio del Organismo contratante, se den las condiciones de eficiencia del servicio, previa conformidad del Adjudicatario, manteniéndose las mismas condiciones en que venía desarrollándose.

ANEXO III:

LABORATORIO DE URGENCIAS
ANALIZADOR AUTOMÁTICO PARA ESTUDIOS DE HEMOSTASIA
Debe cumplir con las siguientes especificaciones:

-	Detección por ensayos coagulométricos, cromogénicos e inmuno-turbidimétricos, por lectura foto-óptica.
-	Que efectúe la calibración en forma automática, con reconocimiento de los reactivos por código de barras.
-	Con sistema de acceso continuo para muestras de urgencia (modo stat) y con acceso aleatorio de las muestras en los racks.
-	Que permita el acceso continuo de muestras desde tubos primarios y copas, con muestreo automático y predilución estándar. Prioridad en muestras de urgencias.
-	Con sensor de nivel de muestra.
-	Con una velocidad de procesamiento mínimo de 50 test de PT por hora, 40 test simultáneos de PT/APTT/Fibrinógeno por hora 
-	Que procese automáticamente como mínimo PT, APTT, Fibrinógeno
-	Que informe RIN  automáticamente
-	Lector integrado de códigos de barras.
-	Software que permita confeccionar estadísticas, informes y gráficos y que sea compatible con el Sistema Informático del Laboratorio de Guardia  y que incluya la interfase por Transmisión bidireccional, que tenga alta capacidad de almacenamiento de datos de muestras, controles de calidad y calibradores mayor a 1000 resultados 
-	Identificación de reactivos por código de barras.
-	Con posiciones de todos los reactivos refrigeradas y a temperatura ambiente, según corresponda,  incorporadas al equipo.
-	Que realice curvas de calibración en forma automática, y permita el control de calidad con gráficos de Levy-Jennings y almacene las  últimas 300 pruebas obtenidas en la curva de calibración
-	Control de calidad interno: 2 niveles.

El equipo deberá ser entregado con impresora,  UPS y manual del operador en castellano.

El entrenamiento y capacitación en el uso correcto del instrumento será realizado por el proveedor en las dependencias donde sea instalado el instrumento. 

El transporte, carga y descarga del instrumento estará a cargo de la empresa adjudicataria.

Junto con el coagulómetro descripto, el oferente deberá proveer otro coagulómetro de back up semiautomático, con detección óptica del coagulo, doble canal de medición, con homogenización mecánica de la suspensión, que informe RIN automáticamente y almacene curvas de calibración. 

Servicio Técnico: El adjudicatario deberá hacerse cargo del mantenimiento correctivo y preventivo del instrumento, y deberá prestar servicio técnico dentro de las 8 horas de solicitado, tanto los días hábiles, como sábados, domingos y feriados.

NOTA:
Junto al coagulòmetro el oferente debe proveer al Laboratorio de Urgencias:

1.	2 (dos) pipetas automáticas de volumen variable. 1 (una) 20 – 200 micro l y 1 (una) 100 – 1000 micro l.

2.	Una centrífuga de mesa que cumpla con las características que se describen a continuación:

•	Electrónica
•	Con sistema electrónico protegido herméticamente contra el polvo y la humedad ambiente.
•	Parámetros programables: tiempo y velocidad.
•	Panel de control con teclado de membrana. Resistente al polvo y la humedad ambiente.
•	Pantalla de cristal líquido (LCD) que indica: velocidad, tiempo, estado de funcionamiento y alertas.
•	Programación de velocidad de 0 a 4200 RPM (según rotor).
•	Programación de tiempo de 0 a 99 minutos con resolución de 1 minuto
Rotor 
•	De hasta 36 tubos de ángulo fijo 30˚ 
•	Con los siguientes porta tubos:
1) medidas externas Ø: 17,5 mm y Largo: 66 mm e internas Ø: 17 mm
2) medidas externas Ø: 13 mm y Largo: 75 mm e internas Ø: 12,5 mm
Pudiendo contener tubos de hasta un largo máximo de 110 mm
Cierre de tapa
•	Cerradura electromagnética de cierre a presión con sensor de tapa que impide el funcionamiento con la tapa abierta. 
•	Desbloqueo automático una vez detenido el rotor.
•	Sistema de apertura manual de tapa en caso de interrupción del suministro eléctrico.
Motor
•	Motor a inducción (sin carbones), controlado por variador de frecuencia.
•	Alimentación 220V / 50 Hz - Monofásica.
•	Detención automática del procedimiento en caso de falla.