Marco normativo

El Programa de Pesquisa Neonatal es un programa central que depende del Ministerio de Salud del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Fue aprobado por la Resolución N° 1006/03 y publicado en el Boletín Oficial del 27 de Junio del 2003. El PPN funciona en la actualidad bajo el marco de la Ley N° 1808 del GCBA (modificación de la Ley N° 534).

Marco Regulatorio Nacional

• Ley N° 23413, sancionada el 10 de octubre de 1986, establece la obligatoriedad de realizar la pesquisa neonatal de fenilcetonuria.
• Ley N° 23874, sancionada el 28 de septiembre de 1990, agrega la detección precoz de hipotiroidismo congénito.
• Decreto reglamentario N° 1316/94, sancionado el 4 de agosto de 1994. Reglamenta las leyes a N° 23413 y N° 23874.
• Ley N° 24438, sancionada el 21 de diciembre de 1994, agrega la detección de fibrosis quística.
• Resolución N° 508/96, establece normas de procedimiento para la toma de muestras y análisis de las mismas.

Marco regulatorio Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires

La Ley N° 534, sancionada el 30 de noviembre de 2000, establece la obligación de realizar la pesquisa neonatal de hipotiroidismo congénito y fenilcetonuria en todos los establecimientos públicos de la seguridad social y privados en el ámbito de la Ciudad de Buenos Aires. Por otro lado se prevé el compromiso de adoptar las previsiones presupuestarias para garantizar la realización de esta pesquisa y el desarrollo de un estudio de evaluación para implementar la detección de fibrosis quística y otras anomalías congénitas.

La Ley N° 1808 (Ley del Talón), sancionada en el 2005, promulga: “las determinaciones para la detección y tratamiento en recién nacidos de fenilcetonuria, hipotiroidismo neonatal, fibrosis-quística, galactosemia, hiperplasia suprarrenal congénita, deficiencia de biotinidasa, retinopatía del recién nacido, hipoacusia del recién nacido, chagas, sífilis y otras anomalías metabólicas genéticas y/o congénitas."